ziadatel je R-Pharm Germany GmbH a nie Rusi. Predpokladam teda ze si kupia, alebo uz kupili licenciu a budu vyrabat, no chcu mat EU potvrdenie. Biznis je biznis
Žiadateľ je buď dovozca, alebo výrobca. Keďže ústav, ktorý to vyvinul, nemá výrobné kapacity (
Gamalejov ústav je niečo ako ústav SAVky alebo francúzske CNRSko a nemá vlastné kapacity, investorom, ktorý má na starosti lajstrá vrátane licencovania a/alebo zazmluvňovania výroby je
Rossijskij fond prjamych investicij RF), tak samozrejme žiada niekto, s kým sa dohodli na európskej distribúcii a/alebo výrobe. R-Pharm vlastné výrobné kapacity má, aj keď neviem či aj na toto.
Pokiaľ by tu niekto chcel z toho, že o registráciu žiada dovozca alebo držiteľ licencie niečo vyvodzovať, tak si zo srandy prejdite údaje v ADC, pobavíte sa (hlavne ak viete, kto reálne môže napríklad vyrábať a kto niečo akurát prebaľuje a podobné intimity). Mimochodom, ruská strana si to odjakživa predstavovala tak, že mimo RF bude výroba prebiehať u tých, čo si kúpia licencie a nie je to vôbec nič nové, keď sa likvidovali kiahne, ZSSR bol hlavným dodávateľom vakcín (1,5 mld kusov) a ku koncu si to už černoškovia varili doma sami.