+32
+34
tulenik •
12. 4. 2019 o 23:19
🥶
+32
+34
+32
+34
arrow_leftMiso12 napísal:
Tak uz aj mne prisla tato masinka. Udajne to sposobuje depresiu, tak neviem ci to vobec montovat...velmi som zvedavy na trening s tymto..verim ze bude pri mojom nedostatku casu efektivnejsi...(az sa to naucim raz pouzivat)
Jo jo. Depka riadna. Mne keď došli Assiomy, čo zároveň znamenalo zmenu kufrov z Time na Look, tak som jeden pekný zimný deň prehadzoval dvojo kufrov a ladil polohy. Keďže to stojíš s imbusom pri každej vŕbe, tak záverečný priemer bol pod 100 W
čo vzhľadom na okolnosti by sa ešte dalo, ale prvý FTP test tiež dopadol trochu inak, ako som si predstavoval a to už bolo oveľa horšejšé.Takže si k tomu ešte zožeň lexaurin. Alebo fľašu absintu.
Diskusia (96)
Podobné témy
posledný komentár: 4. 12. 2025 o 19:13
arrow_outward
Riško má ešte čas.
Ešte to stíhame.
Ak nepoznáte jeho príbeh tu je:
https://www.riskodychaj.sk/
Osobne ho nepoznám, ani nikoho z jeho rodiny, ale radšej oželiem komponent, čo by som si mohol kúpiť,
ako neprispieť.
Ďakujem všetkým, ktorí majú srdce.
Ak sa mi podarí pomôcť zachrániť aspoň jeden ľudský život, tak potom ten môj mal zmysel.
1. To nie je liek typu že účinná látka plus nejaké pomocné plus niečo do čoho je to zavreté. To je vírus, ktorý prepíše genetickú informáciu v organizme. V tomto okamihu by tunajší katolibanci mali začať proti nemu brojiť, rovnako ako ***** a *****
2. Z princípu vyplýva, že sa to neseká na šarže, ale na kusy. A je to asi top level syntetickej biológie, čo sa momentálne dá realizovať na (akože) produkčnej úrovni.
3. Choroba, ktorú lieči, je taká vzácna, že sa NIKDY nevrátia náklady na vývoj.
https://www.ludialudom.sk/vyzvy/7148
SMA je hnusná choroba, niekedy začne náhle po narodení s rýchlym spádom, niekedy pomaly nenápadne v detskom veku. Ešte bezpríznakovemu dieťaťu sa pravidelne v niekoľko mesačných intervaloch podávaná Spiranza, čo je tiež pálka 80000€ ná dávku, ale hradí poisťovňa, ostáva mi iba veriť, že to bude mať zázračný efekt. Potom som sa tiež stretol so Solirisom pri atypickom hemolyticko-uremickom syndróme s veľmi zriedkavou génovou mutáciou, ktorá sa podávala každé 2 týždne a teda ročná liečba vychádza cca 500000€ na výnimku hradí poisťovňa.
A to sú iné lieky, ako vyššie spomenutá génová terapia ktorá ti prepíše genetickú informáciu v tele ako budeš potrebovať (pokiaľ ti niekto taký vírus vytvorí a zaplatíš si to). Ako píše tuleník, ten liek nie je nasyntetizovný výťažok z plesne ale tvrdá genetická "hra na boha"... Aj Spiranza "len" upraví funkciu génu a zvýši tvorbu dôležitého proteínu.
"Dobry napad". A dalsi si potom rozmyslia, ci pojdu robit nakladny vyskum. Sa na to vykadia.
Tie % majú niečo spoločné s tým, prečo je lepšie to aplikovať na čo najmladšie kusy (menej buniek cieľových tkanív a menej vycvičený imunitný systém, ak to riadne zjednoduším).
Ak sa aplikuje génová terapia na dospelých, tak sa napr. musí po čase opakovať - ak "opravené" bunky pomrú bez potomstva. Ideálne by bolo opraviť zárodočné bunky, čo by asi bolo lacnejšie (asi určite, CRISPR), ale zasa narazíte na rôzne katolibany, talibany a iné bany. To sú ľudia, ktorí síce nebývajú zrovna ***** vedci, ale v obsadzovaní kadejakých komisií sú majstri... ich motiváciou je návrat do stredoveku.
a hlavne farmaceuti sa brutálne nabaľujú, ( teda určite by z nich neubudlo), ak by dotovali nejaký produkt
v priemere budú v pluse ale to by nesmeli byť nenažranci,
v podstate stanovením ceny rozhodli, kto prežije a kto nie
v podstate stanovením ceny rozhodli, kto prežije a kto nie
Nevidim rozdiel.
Srsen rozhodol vs farmaceuti rozhodli.
ak poviem že cenotvorba liekov je podvod, tak som ešte mierny